ຄູ່ແຝດດໍາເນີນງານໃນຄອບຄົວບໍ?

ການປ່ອຍໄຂ່ຫຼາຍກວ່າຫນຶ່ງເທື່ອຕໍ່ເດືອນແມ່ນຄວາມຜິດທາງພັນທຸກໍາ

ປະຊາຊົນແມ່ນ curious ຫຼາຍກ່ຽວກັບຄອບຄົວຫຼືການເຊື່ອມຕໍ່ພັນທຸກໍາກັບ twinning ເປັນຄູ່ແຝດເປັນປະກົດການ fascinating.

ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າການເຊື່ອມໂຍງພັນທຸກໍາ, ທ່ານມີສິດບາງສ່ວນ, ແຕ່ວ່າການເຊື່ອມຕໍ່ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສະລັບສັບຊ້ອນ. ສໍາລັບຫນຶ່ງ, ເຊື້ອອາດຈະມີບົດບາດໃນໂອກາດຂອງທ່ານທີ່ຈະມີຄູ່ແຝດຄູ່ຜົວເມຍ (ເອີ້ນວ່າຄູ່ແຝດຢຽດ) ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຄູ່ແຝດດຽວກັນ (ຄູ່ແຝດ monozygotic). ອັນທີສອງ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າອາດມີປັດໄຈອື່ນໆນອກຈາກເຊື້ອສາຍທີ່ເພີ່ມໂອກາດຂອງແມ່ຍິງທີ່ມີລູກແຝດ.

ມີ "ຄູ່ແຝດ"?

ອີງຕາມການຄົ້ນຄ້ວາທາງພັນທຸກໍາ, ໂອກາດທີ່ມີລູກແຝດຂອງພີ່ນ້ອງແມ່ນປະມານສອງເທົ່າສໍາລັບແມ່ຍິງທີ່ມີແມ່ຫຼືເອື້ອຍມີຄູ່ແຝດຜົວ. ໂອກາດທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນນີ້ແມ່ນຍ້ອນເຊື້ອໂຣກທີ່ສົ່ງເສີມການ hyperovulation ບາງຄັ້ງເອີ້ນວ່າ "ເຊື້ອໂຣກຄູ່".

Hyperovulation ແມ່ນແນວໂນ້ມທີ່ຈະປ່ອຍໄຂ່ຫຼາຍກວ່າຫນຶ່ງໃນລະຫວ່າງການປະສົມໄຂ່, ຊຶ່ງເພີ່ມໂອກາດໃນການ conceiving ລູກແຝດ (ຫຼືພີ່ນ້ອງ). ດັ່ງນັ້ນ, ໃນຄອບຄົວບ່ອນທີ່ແມ່ຍິງມີແນວໂນ້ມຕໍ່ການ hyperovulation, ພັນທຸກໍາສາມາດອະທິບາຍຢ່າງພຽງພໍກ່ຽວກັບການມີສະຫມອງເກີດຂຶ້ນຫຼາຍຂຶ້ນ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນັບຕັ້ງແຕ່ແມ່ຍິງພຽງແຕ່ມີນ້ໍາຮາກ, ການເຊື່ອມຕໍ່ແມ່ນມີພຽງແຕ່ກ່ຽວກັບແມ່ຂອງຄອບຄົວ. ໃນຂະນະທີ່ຜູ້ຊາຍສາມາດປະຕິບັດເຊື້ອໂຣກນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ລູກສາວຂອງພວກເຂົາ, ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງຄູ່ແຝດບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາມີໂອກາດທີ່ຈະມີຄູ່ແຝດຕົວເອງ. ແຕ່ວ່າ, ຖ້າພໍ່ຜ່ານ "ເຊື້ອສາຍຄູ່" ກັບລູກສາວຂອງລາວແລ້ວ, ນາງອາດຈະມີໂອກາດດີກ່ວາປົກກະຕິທີ່ມີລູກແອບແຝດ.

ເຮັດໃຫ້ຄູ່ແຝດຂ້າມການຜະລິດ?

ຖ້າພໍ່ຂອງທ່ານເປັນຄູ່ແຝດແຕ່ທ່ານບໍ່ໄດ້, ທ່ານອາດຈະມີລູກແຝດຢູ່ບໍ? ມັນເປັນການເຂົ້າໃຈຜິດທົ່ວໄປວ່າຄູ່ແຝດ ຂ້າມການຜະລິດ ໃນຄອບຄົວ. ບໍ່ມີຫຼັກຖານໃດໆ, ນອກເຫນືອຈາກເຫດການທີ່ເກີດຂື້ນ, ວ່າຄູ່ແຝດມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນທຸກໆປະເທດອື່ນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າທ່ານຄິດວ່າມີອິດທິພົນຕໍ່ການ hyperovulation ພັນທຸກໍາ, ຮູບແບບນີ້ອາດຈະປາກົດຢູ່ໃນຄອບຄົວຂຶ້ນຢູ່ກັບວ່າລູກຂອງພວກເຂົາເປັນລູກຊາຍຫຼືລູກສາວ.

ທ່ານສາມາດເບິ່ງວ່າຕົວຢ່າງນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນປາກົດວ່າລູກແຝດຂ້າມການຜະລິດໃນຄອບຄົວ. ຮູບແບບດັ່ງກ່າວແມ່ນມີອິດທິພົນຕໍ່ການວ່າຜູ້ສືບທອດຂອງ genitalovulation ແມ່ນເພດຊາຍຫຼືເພດຍິງ.

ມີການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງຄູ່ແຝດແລະເຊື້ອສາຍຄູ່?

ເຖິງແມ່ນວ່າທິດສະດີແລະການຄົ້ນຄວ້າມີຄວາມອຸດົມສົມບູນ, ບໍ່ມີການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນລະຫວ່າງພັນແລະ monozygotic (ດຽວກັນ) twinning. ນັກວິທະຍາສາດບໍ່ໄດ້ກໍານົດເປົ້າຫມາຍທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການຈັບຄູ່ຂອງ monozygotic ເຊິ່ງເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ໄຂ່ໃສ່ປຸ໋ຍແຕກແລະແບ່ງອອກເປັນສອງຝູງ (ຫລືຫຼາຍ).

ໃນເວລານີ້, ຄູ່ແຝດ monozygotic ເບິ່ງຄືວ່າເປັນເຫດການທີ່ສະຫຼັບ, ສະນັ້ນພໍ່ແມ່ທັງຫມົດມີໂອກາດເທົ່າທຽມກັນໃນການ conceiving ຄູ່ແຝດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.

ຖ້າຂ້ອຍມີຄູ່ຮັກໃນຄອບຄົວຂອງຂ້ອຍ, ຂ້ອຍຈະມີລູກຄູ່?

ບໍ່ມີວິທີທີ່ຈະຄາດຄະເນທີ່ຊັດເຈນຜູ້ທີ່ຈະແລະຜູ້ທີ່ຈະບໍ່ມີຄູ່ແຝດ.

ວ່າຖືກເວົ້າວ່າ, ເມື່ອຄິດໄລ່ໂອກາດຂອງທ່ານ, ໃຫ້ພິຈາລະນາປັດໄຈເຫຼົ່ານີ້:

ປະເພດໃດແດ່ຂອງຄູ່ແຝດຢູ່ໃນຄອບຄົວ? ຈືຂໍ້ມູນການ, ຄູ່ແຝດ monozygotic (ທີ່ດຽວກັນ) ບໍ່ໄດ້ດໍາເນີນໃນຄອບຄົວ - ພວກເຂົາແມ່ນແບບສຸ່ມ. ທ່ານອາດຈະບໍ່ຮູ້ວ່າ granduncles ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ຂອງທ່ານແມ່ນຄືກັນຫຼືບໍ່ແລະມັກຈະບໍ່ມີວິທີທີ່ຈະຮູ້ແນ່ນອນວ່າບໍ່ມີການກວດ DNA. ວ່າຈະເວົ້າວ່າ, ຄູ່ແຝດທີ່ມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ໃກ້ຊິດກໍ່ອາດຈະມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນກວ່າຄົນອື່ນ. ນອກຈາກນີ້, ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າຄູ່ແຝດເດັກຜູ້ຊາຍ / ຍິງແມ່ນສະເຫມີ fraternal (dizygotic).

ຄູ່ແຝດທີ່ເປັນຜົນມາຈາກການຜະລິດຊ່ວຍເຫຼືອບໍ? ໃນ 10 ປີຜ່ານມາ, ຈໍານວນຄູ່ແຝດແລະການເກີດລູກຫຼາຍໆຄັ້ງແມ່ນຍ້ອນການຮັກສາຄວາມອຸດົມສົມບູນລວມທັງຢາອຸດົມສົມບູນແລະການໃສ່ປຸ໋ຍໃນ vitro.

ຕົວຢ່າງເຊັ່ນຢາ Clomid ຢາອຸດົມສົມບູນສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ປ່ອຍໄຂ່ຫຼາຍກວ່າຫນຶ່ງໃນລະຫວ່າງການປະສົມໄຂ່. ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ຄູ່ແຝດຂອງອ້າຍນ້ອງຖ້າຫາກວ່າໄຂ່ສອງແມ່ນມີຝຸ່ນ.

ຝ່າຍຂ້າງຂອງຄອບຄົວມີຄູ່ແຝດບໍ? ຖ້າຄູ່ແຝດມີຢູ່ໃນຝ່າຍຜົວ / ຄູ່ຂອງທ່ານ, ມັນຈະບໍ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ ໂອກາດ ຂອງທ່ານທີ່ ຈະມີຄູ່ແຝດ . ຈືຂໍ້ມູນການ, gene ສໍາລັບການ hyperovulation ແມ່ນພຽງແຕ່ປັດໃຈສໍາລັບແມ່ເປັນ. ຖ້າແມ່ຂອງທ່ານ (ຫຼື grandmother ຫຼືຜົວຂອງທ່ານ) ຫຼືມີຄູ່ແຝດຂອງພີ່ນ້ອງ, ທ່ານອາດຈະມີເຊື້ອໂຣກ. ແຕ່ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງຜົວຂອງທ່ານບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນຕໍ່ລູກຂອງທ່ານເອງ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ອາດຈະມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນອະນາຄົດວ່າທ່ານອາດຈະມີລູກຫລານຄູ່ - ຖ້າທ່ານມີລູກສາວຜູ້ທີ່ inherits gene hyperovulation.

A Word From Verywell

ຈືຂໍ້ມູນການ, ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງຄູ່ແຝດແມ່ນພຽງແຕ່ຫນຶ່ງໃນຫຼາຍໆ ປັດໃຈທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ການເກີດລູກຫຼາຍຄັ້ງ . ອາຍຸສູງສຸດຂອງແມ່, ເຊື້ອຊາດ, ນ້ໍາຫນັກ, ອາຫານ, ແລະປະຫວັດການຈະເລີນພັນແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ການບີບຄັ້ນແລະອາດມີອິດທິພົນທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າປະຫວັດຄອບຄົວ.

> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:

> American College of Obstetrics and Gynecologists (ເດືອນກໍລະກົດ 2015). ຄໍາຖາມທີ່ຖາມເລື້ອຍໆ: ການຖືພາຫຼາຍ.

> Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM): Catalog of Genes of Human Genes and Genetic Disorders. (ມິຖຸນາ 2016)