ປະຫວັດຂອງການສັກຢາວັກຊີນແລະວັກຊີນ

ໃນເວລາທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນ, ເດັກສ່ວນໃຫຍ່ຈະພັດທະນາຕົວຕ້ານທານທີ່ສາມາດຊ່ວຍປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອຂອງເຊື້ອໄວຣັສເຊັ່ນ: ໂຣກຕັບອັກເສບ B, ໂລກໂປໂລ, ໂຣກຫັດ, ແລະອື່ນໆ, ຫຼືໂຣກຕັບອັກເສບ.

ເຖິງແມ່ນວ່າມີຄົນຈໍານວນຫນຶ່ງທີ່ໄດ້ຕໍ່ຕ້ານຢາວັກຊິນ, ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ຄິດວ່າຢາວັກຊີນເປັນຫນຶ່ງໃນຜົນສໍາເລັດດ້ານສຸຂະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດໃນສະຕະວັດທີ 20.

ປະຫວັດຂອງຢາວັກຊີນ

• Edward Jenner ດໍາເນີນການທົດລອງໃນປີ 1796 ທີ່ເຮັດໃຫ້ການສ້າງວັກຊີນວັກຊີນຄັ້ງທໍາອິດສອງສາມປີຕໍ່ມາແລະປ່ຽນແທນການປ່ຽນແປງເປັນການປ້ອງກັນໂຣກຫມາກພ້າວ
• ການສັກຢາວັກຊີນສໍາລັບການເປັນໂຣກລ້າລາມໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍ Louis Pasteur ໃນປີ 1885
• ວັກຊີນສໍາລັບພະຍາດໂຣກແລະໄຂ້ທໍລະພິດໄດ້ຖືກພັດທະນາໃນປີ 1896 ແລະເປັນຢາວັກຊີນປ່ວຍໃນປີ 1887
• ວັກຊີນຄັ້ງທໍາອິດແມ່ນການພັດທະນາໃນປະມານ 1913 ຜ່ານວຽກງານຂອງ Emil Adolf Behring, William Hallock Park ແລະອື່ນໆ.
• ການສັກຢາປ້ອງກັນ ໂຣກ pertussis ທັງຫມົດທໍາອິດແມ່ນເກີດຂື້ນໃນປີ 1914, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະໃຊ້ເວລາຫລາຍທົດສະວັດກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ໄດ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ
• ຢາວັກຊີນ Tetanus ແມ່ນການພັດທະນາໃນປີ 1927
• ເດັກ 12 ຄົນເສຍຊີວິດເມື່ອຢາວັກຊີນທີ່ໃຊ້ຢາຫຼາຍຂື້ນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາໄດ້ຖືກປົນເປື້ອນດ້ວຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນ Queensland Disaster ໃນປີ 1928
• Max Theiler ພັດທະນາວັກຊີນໄຂ້ສີເຫຼືອງຄັ້ງທໍາອິດໃນປີ 1936
• AAP ຢ່າງເປັນທາງການໄດ້ອະນຸມັດການໃຊ້ ຢາວັກຊີນທີ່ ຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍເພີນ Kendrick ແລະ Grace Eldering ໃນປີ 1943

• ວັກຊີນໄຂ້ຫວັດ ທໍາອິດແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້ຢູ່ໃນສະຫະລັດໃນປີ 1945
• ໂຣກຕັບອັກເສບ, ໂຣກເຕໂຕນແລະໂຣກສີນ້ໍາຕານສ່ວນບຸກຄົນໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນວັກຊີນ DTP ດຽວໃນປີ 1948
• ວັກຊີນປ້ອງກັນໂຣກ Polio (IPV) inactivated inactivated (IPV) ຖືກນໍາສະເຫນີໃນປີ 1955
• ເດັກນ້ອຍປະມານ 200 ຄົນໄດ້ພັດທະນາໂຣກໂປລີໂຣໃນປີ 1955 ຈາກການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໃນສິ່ງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໃນການຕັດ

• ການ ສັກຢາວັກຊີນ Siber polio (OPV) ໄດ້ຮັບການ ສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກ Polio Sabin (1962)
• ວັກຊີນຫມາກແດງທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດໃນປີ 1963 ແຕ່ໄດ້ຖືກທົດແທນດ້ວຍເຊື້ອໄວຣັສໂຣກໄຂ້ຫວັດສັດປີກອີກຕໍ່ໄປເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງຫນ້ອຍລົງໃນປີ 1968
• ຢາວັກຊີນ MMR ຈະມີຢູ່ໃນປີ 1971 ລວມທັງການສັກຢາວັກຊີນສໍາລັບໂຣກຫມາກເບີດ, ໂຣກຫມາກເບີດໂຣກ (ໃບອະນຸຍາດໃນປີ 1967) ແລະຮູເບີນ (1969) ແລະຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງເປັນປົກກະຕິໃນເວລາເດັກໄວເດັກທີ່ມີອາຍຸປະມານ 15 ເດືອນ
• ການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກຢ່າງວ່ອງໄວກັບໂຣກຫັດໂຣກຈະສິ້ນສຸດລົງໃນສະຫະຣັດໃນປີ 1972
• Pneumovax , ຢາວັກຊີນ pneumococcal ທໍາອິດທີ່ປົກປ້ອງເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ຈາກບາງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໂຄຣນເຊື້ອແບັກທີໂຊນ pneumoniae ແມ່ນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປີ 1971 ແລະຖືກສົ່ງກັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ
• ກອງປະຊຸມສຸຂະພາບໂລກຄັ້ງທີສາມທີ່ສາມໄດ້ປະກາດວ່າໂຣກຫມາກພ້າວໄດ້ຖືກລຶບຖິ້ມໃນປີ 1979
• Menomune, ຢາວັກຊີນຄັ້ງທໍາອິດແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນປີ 1981 ແລະແນະນໍາໃຫ້ເດັກນ້ອຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຈົນກວ່າມັນຈະຖືກທົດແທນໂດຍ Menactra
• vaginal hepatitis B ຈາກ plasma ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນປີ 1981
• ເຊື້ອໄວຣັສໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ DPT ທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ສະຫມອງຖາວອນ, ຫຼຸດລົງຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ pertussis ແລະຊ່ວຍເລີ່ມຕົ້ນການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດທີ່ທັນສະໄຫມ.
• ວັກຊີນ Haemophilus b capsular polysaccharide ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນປີ 1985, ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງທີ່ດີສໍາລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 18 ຫາ 24 ເດືອນ, ຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ໂຣກ Haemophilus influenzae Type b disease

• ໂຣກຕັບອັກເສບ B (Recombivax HB) ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປີ 1986 ແຕ່ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ໃນຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ
• ວັກຊີນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕັບໃຫມ່ອີກ, Engerix-B, ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃນປີ 1989
• ໃນປີ 1988, ການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກ Haemophilus b conjugate (PRP-D) ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃນປີ 1988 ເພື່ອປ້ອງກັນໂຣກ Haemophilus influenzae type b ໃນທຸກໆເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸ 18 ເດືອນ, ແຕ່ໃນປີ 1990, ພວກເຂົາຖືກທົດແທນດ້ວຍສອງໂຣກປະສົມ Hib conjugate (PRP-HbOC) ແລະ PRP-OMP) ທີ່ສາມາດມອບໃຫ້ແກ່ເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸນ້ອຍສອງເດືອນ
• ຢາສໍາລັບ MMR ແມ່ນຖືກແນະນໍາໃຫ້ເປັນຄັ້ງທໍາອິດໃນປີ 1989, ແຕ່ສໍາລັບເດັກທີ່ອາໄສຢູ່ໃນເຂດທີ່ມີຢ່າງຫນ້ອຍ 5 ໂຣກຫັດ. ຕາຕະລາງ MMR ປະລິມານປົກກະຕິ 2 ຄັ້ງບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບເດັກນ້ອຍທັງຫມົດຈົນກ່ວາປີ 1994.

• ລະບົບການລາຍງານເຫດການທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງວັກຊີນ (VAERS) ກໍ່ຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 1990
• ຢາຕ້ານເຊື້ອໂລກຕັບອັກເສບ B ແລະ Hib ແມ່ນແນະນໍາສໍາລັບເດັກທຸກໆຄົນໃນປີ 1991
• ວັກຊີນ DTaP, ເຊິ່ງຄາດວ່າຈະມີຜົນຂ້າງຄຽງຫນ້ອຍກວ່າ DTP ແມ່ນຖືກອະນຸຍາດແລະໃນປີ 1997 ແທນ DTP ສໍາລັບທຸກໆຄັ້ງທີ່ກໍານົດໄວ້, ເຖິງແມ່ນວ່າ DTP ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຊັກຫຼືຄວາມເສຍຫາຍຂອງສະຫມອງ,
• ອົງການອະນາໄມໂລກປະກາດວ່າໂຣກແປກປື້ມໄດ້ຖືກລົບອອກຈາກສະຕະວັດໂລກໃນປີ 1994
• ຢາວັກຊີນເພື່ອປົກປ້ອງເດັກນ້ອຍຕໍ່ກັບໂຣກໄກ່ (Varivax) ແມ່ນມີໃບອະນຸຍາດໃນປີ 1995
• VAQTA, ຢາວັກຊີນທໍາອິດຂອງໂຣກຕັບອັກເສບ A ແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸມັດໂດຍ FDA ໃນປີ 1996 ສໍາລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸຢ່າງຫນ້ອຍສອງປີແຕ່ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຫ້ເດັກທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບ A
• ການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກ Polio (IPV) inactivated vaccination polio (IPV) ແມ່ນແນະນໍາອີກເທື່ອຫນຶ່ງສໍາລັບເດັກແລະປ່ຽນແທນການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກ Polio (OPV) ໃນປີ 1996 ເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອວັກຊີນວັກຊີນໄວ (VAPP) ຫຼັງຈາກນັ້ນຈະໄປເປັນຕາຕະລາງທັງຫມົດ IPV ໃນປີ 2000
• RotaShield, ຢາວັກຊີນ rotavirus ຄັ້ງທໍາອິດແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນປີ 1998 ແຕ່ທັນທີທີ່ໄດ້ຖອນຕົວອອກຈາກຕະຫລາດໃນປີ 1999 ຫຼັງຈາກທີ່ມັນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການ intussusception, ແບບກະເພາະລໍາໄສ້
• LYMErix, ເປັນຢາວັກຊີນ Lyme, ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນປີ 1998
• ທ່ານ Andrew Wakefield ເຜີຍແຜ່ບົດລາຍງານໃນຫນັງສືພິມ Lancet ເຊິ່ງພະຍາຍາມເຊື່ອມຕໍ່ກັບ MMR ແລະ autism
• Thimerosal ອອກຈາກສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຢາວັກຊິນໃນແຜນການສັກຢາກັນພະຍາດໃນໄວເດັກໃນປີ 1999 ແລະ 2000
• ໂຣກຫມາກເບີດໂລກ Endemic ໄດ້ຖືກປະກາດລົບລ້າງໃນສະຫະລັດໃນປີ 2000
• Prevnar, ຢາວັກຊີນໃຫມ່ທີ່ບໍ່ເຄີຍມີ thimerosal, ມີໃບອະນຸຍາດໃນປີ 2000 ແລະຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນແຜນການສັກຢາປ້ອງກັນໃນປີຫນ້າ
• LYMErix ປິດຕະຫຼາດຍ້ອນການຂາຍບໍ່ພຽງພໍໃນປີ 2002
• Flumist, ຢາວັກຊີນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ສາຍພັນໃຫມ່, ແມ່ນຖືກອະນຸມັດໃນປີ 2004
• Endemic rubella ຖືກປະກາດລົບລ້າງໃນສະຫະລັດໃນປີ 2004
• ການສັກຢາວັກຊີນສໍາລັບເດັກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງທັງຫມົດລະຫວ່າງ 6 ຫາ 23 ເດືອນກາຍເປັນຄໍາແນະນໍາຢ່າງເປັນທາງການສໍາລັບລະດູໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ 2004-05.
• ເລີ່ມຕົ້ນໃນລະດູໄຂ້ຫວັດທໍາມະດາ 2004-05, ການສັກຢາວັກຊີນແມ່ນແນະນໍາສໍາລັບແມ່ຍິງທີ່ຈະຖືພາໃນລະດູໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ໃນໄຕມາດທີສາມ, ເຊິ່ງແຕກຕ່າງຈາກຄໍາແນະນໍາກ່ອນສໍາລັບການສັກຢາວັກຊີນໃນເວລາທີ່ແມ່ຍິງຈະໄປເກີນສາມເດືອນທໍາອິດຂອງ ການຖືພາໃນລະດູໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາຢູ່ໃນປະເພດທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ, ມີພຽງແຕ່ມີພຽງແຕ່ 13% ຂອງແມ່ຍິງຖືພາທີ່ໄດ້ຮັບຢາວັກຊີນໃນປີ 2003.
• Havrix, ຢາຕ້ານໂຣກຕັບອັກເສບ A ອີກ, ແມ່ນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປີ 2005 ແລະການສະແດງອາຍຸຂອງໂຣກຕັບອັກເສບ A ແມ່ນຫຼຸດລົງເຖິງ 12 ເດືອນ.
• Menactra, ຢາວັກຊີນເພື່ອປ້ອງກັນບາງປະເພດພະຍາດມຽນມີ່ໂຣກແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນປີ 2005 ແລະໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນແຜນການສັກຢາປ້ອງກັນໃນປີ 2006, ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສໍາລັບທຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸ 11 ຫາ 12 ປີຫຼືເມື່ອພວກເຂົາເຂົ້າໂຮງຮຽນສູງ
• ວັກຊີນ Tdap (Boostrix ຫຼື Adacel) ແມ່ນແນະນໍາສໍາລັບໄວລຸ້ນແລະຜູ້ໃຫຍ່ເພື່ອປົກປ້ອງພວກເຂົາຈາກໂຣກ pertussis ໃນປີ 2006 ແລະທົດແທນການສັກຢາວັກຊີນ Td ກ່ອນຫນ້ານີ້ເທົ່ານັ້ນທີ່ເຮັດວຽກກັບໂຣກເຕັດນັນແລະຕັບອັກເສບ
• RotaTeq, ຢາວັກຊີນ rotavirus ອີກ, ມີໃບອະນຸຍາດໃນປີ 2006 ແລະຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນແຜນການສັກຢາກັນພະຍາດໃນປີ 2007
• ຢາວັກຊີນພະຍາດຕັບອັກເສບ A ແມ່ນຖືກເພີ່ມໃສ່ຕາຕະລາງການສັກຢາກັນພະຍາດຂອງເດັກໃນປະຈໍາປີ 2006
• Gardasil, ວັກຊີນ HPV ຄັ້ງທໍາອິດ, ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃນປີ 2006
• ການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກໄກ່ທີ່ 2 ແມ່ນເພີ່ມໃນປີ 2007 ເພື່ອຊ່ວຍປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອ
• ອີກຫນຶ່ງຢາວັກຊີນ rotavirus, RotaRix, ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃນປີ 2008
• ການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກ HPV ອີກ, Cervarix, ຖືກອະນຸມັດໃນປີ 2009
• ມິນວອນໂກ້, Menveo, ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃນປີ 2010
• ສະບັບໃຫມ່ຂອງ Prevnar, ເຊິ່ງສາມາດສະຫນອງການຄຸ້ມຄອງຕໍ່ 13 ສາຍພັນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ pneumococcal ໄດ້ຖືກອະນຸມັດແລະແທນທີ່ຮຸ່ນເກົ່າ (Prevnar 7) ໃນປີ 2010
• Fluzone Intradermal ແລະ Fluzone High-Dose ແມ່ນສອງ ຕົວເລືອກການສັກຢາວັກຊີນ ໃຫມ່ທີ່ມີຢູ່ໃນປີ 2011
• ຢາວັກຊີນປະສົມປະສານ ທີ່ປົກປ້ອງທັງ Haemophilus influenzae type B ແລະ Neisseria meningitidis serogroups C ແລະ Y ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໂດຍ FDA ໃນປີ 2013. MenHibrix ແມ່ນແນະນໍາສໍາລັບເດັກທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ໂຣກຫມາກມອກໂກໂກ້.
• ການສັກຢາວັກຊີນສີ່ຊະນິດທີ່ປົກປ້ອງສີ່ໂຣກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແມ່ນມີຢູ່ໃນລະດູໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ 2013-14
• Trumenba, ຢາວັກຊີນທໍາອິດເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດໂຣກ Meningococcal serogroup B ແມ່ນອະນຸມັດຈາກ FDA (ເດືອນຕຸລາ 2014). ກ່ອນຫນ້ານີ້, Bexsero, ວັກຊີນ MenB ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນບາງປະເທດອື່ນໆ, ໄດ້ຖືກສົ່ງກັບນັກວິທະຍາໄລຈໍານວນຫນຶ່ງໃນລະຫວ່າງການລະບາດຢູ່ພາຍໃຕ້ໂຄງການການເຂົ້າເຖິງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ FDA ສໍາລັບຜະລິດຕະພັນການສືບສວນ. ທັງສອງໄດ້ຖືກແນະນໍາໃນປັດຈຸບັນໂດຍ ACIP ສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ B.
• Gardasil 9 ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໂດຍ FDA (ເດືອນທັນວາ 2014) ເພື່ອໃຫ້ການປົກປ້ອງຕໍ່ 5 ຊະນິດ HPV ເພີ່ມເຕີມ.

Combination Vaccines

ນອກເຫນືອຈາກການສັກຢາວັກຊີນໃຫມ່ເຫຼົ່ານີ້, ຢາວັກຊີນປະສົມປະສານໃຫມ່ຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນຫຼາຍປີເຊັ່ນ:

• Tetramune , ການລວມກັນຂອງ DTP ແລະ Hib, 1993
• Comvax , ປະສົມປະສານຂອງ Hib ແລະຕັບອັກເສບ B, ໃນປີ 1996
• Pediarix , ການປະສົມປະສານຂອງ DTaP, IPV, ແລະໂຣກຕັບອັກເສບ B ໃນປີ 2004
• ProQuad , ການປະສົມປະສານຂອງ MMR ແລະ Varivax, ໃນປີ 2006
• Pentacel , ການປະສົມປະສານຂອງ DTaP, IPV, ແລະ Hib, ໃນປີ 2008
• Kinrix , ການປະສົມປະສານຂອງ DTaP ແລະ IPV, ໃນປີ 2008

ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາບໍ່ປ່ຽນແປງຈໍານວນຢາວັກຊີນທີ່ລູກຂອງທ່ານໄດ້ຮັບ, ການສັກຢາກັນປະສົມສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນການສັກຢາທີ່ລາວໄດ້ຮັບໃນແຕ່ລະຄັ້ງ. ຕົວຢ່າງ, ແທນທີ່ຈະມີການສັກຢາ DTaP, IPV ແລະ Hib ແຍກຕ່າງຫາກໃນການຢ້ຽມຢາມລູກສອງ, ສີ່ແລະ 6 ເດືອນ, ລູກຂອງທ່ານສາມາດໄດ້ຮັບການສັກຢາ Pentacel ດຽວໃນແຕ່ລະຄັ້ງ.

ປະຫວັດສາດການສັກຢາປ້ອງກັນ

ຮູບແບບການວາງແຜນການສັກຢາກັນພະຍາດຂອງເດັກໃນປີນີ້ໂດຍຄະນະທີ່ປຶກສາກ່ຽວກັບການປະຕິບັດການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກ (ACIP), American Academy of Pediatrics (AAP), ແລະສະຖາບັນແພດຫມໍຄອບຄົວອາເມລິກາ (AAFP) 1995. ໃນເວລານັ້ນ, ຢາວັກຊີນທີ່ແນະນໍາລວມມີເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B, DTP, ເຖິງແມ່ນວ່າ DTaP ມີຢູ່ໃນລະດັບສູງກວ່າ 15 ຫາ 18 ເດືອນແລະ 4 ຫາ 6 ປີ, Td, OPV (ວັກຊີນໂຣກວາຍວາຍ) ແລະ MMR.

ກ່ອນປີ 1995, ACIP ຈັດວາງແຜນການສັກຢາປ້ອງກັນເມື່ອມີຄໍາແນະນໍາໃຫມ່ທີ່ເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງຕາຕະລາງເຊັ່ນ: ເກີດຂຶ້ນໃນ:

• 1994 - ເຊື້ອໂຣກ Hib ແລະໂຣກຕັບອັກເສບ B ແມ່ນແນະນໍາສໍາລັບເດັກທຸກຄົນແລະ MMR ເສີມສໍາລັບເດັກທຸກໆຄົນ
• 1989 - ຢາວັກຊີນ Hib ແນະນໍາໃຫ້ເດັກທັງຫມົດທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 18 ເດືອນແລະມັນ MMR ແນະນໍາສໍາລັບເດັກນ້ອຍຫລາຍຄົນ
• 1983 - ໃນແຜນນີ້, ເດັກໄດ້ຮັບ DTP (5 ຄັ້ງ), OPV (4 ຄັ້ງ), MMR (1 ຄັ້ງ), ແລະ Td

ເຖິງແມ່ນວ່າພໍ່ແມ່ບາງຄົນຢາກກັບຄືນແຜນການເຫຼົ່ານີ້ກ່ອນຫນ້ານີ້ເມື່ອເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບການສັກຢາວັກຊີນຫນ້ອຍ, ມັນກໍ່ເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາອີກສ່ວນຫນຶ່ງຂອງປະຫວັດສາດ, ເພາະວ່ານີ້ແມ່ນເວລາທີ່ທຸກໆປີ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເດັກນ້ອຍ)

• ປອດອັກເສບ, ເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບແລະການຕິດເຊື້ອເລືອດຈາກເຊື້ອແບັກທີໂຄໂຄຼນ ປອດໄພ - 63,067 ແລະ 6500 ຄົນເສຍຊີວິດ
• ເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ, ອັກເສບຕັບອັກເສບແລະການຕິດເຊື້ອທີ່ຮ້າຍແຮງອື່ນໆຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Haemophilus influenzae type b (Hib) - 20,000 ແລະ 1,000 ຄົນເສຍຊີວິດ
• ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບແລະເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ
• ຕັບອັກເສບ A - 117,333 ກໍລະນີ, 6863 ໂຮງຫມໍ, ແລະ 137 ຄົນເສຍຊີວິດ
• ພະຍາດຕັບອັກເສບ B - 66, 232 ກໍລະນີ, 7,348 ໂຮງຫມໍ, ແລະ 237 ຄົນເສຍຊີວິດ
• Rotavirus gastroenteritis - 3 ລ້ານກໍລະນີ, 70 ໂຮງຫມໍ, ແລະ 20 ຫາ 60 ເສຍຊີວິດ
• ໂຣກປອດແຫ້ງ - ພຽງແຕ່ໃນໄລຍະ 4 ລ້ານກໍລະນີ, 10,000 ຄົນເຂົ້າໂຮງຫມໍແລະ 100 ຄົນເສຍຊີວິດ
• ແບບຟອມທີ່ສຸດຂອງ HPV ທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງປາກມົດລູກ

ແລະນັບຕັ້ງແຕ່ການສັກຢາວັກຊີນໄດ້ນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຕິດເຊື້ອເຫຼົ່ານີ້ແລະການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກອື່ນໆ, ກໍລະນີສໍາລັບຄົນສ່ວນຫຼາຍໄດ້ຫຼຸດລົງ 99 ຫາ 100 ເປີເຊັນ.

ໃນຂະນະທີ່ຫຼາຍກວ່າແລະຫຼາຍກວ່າແມ່ນເຮັດໃຫ້ພໍ່ແມ່ຫມັ້ນໃຈກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງຢາວັກຊີນ, ລວມທັງຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະເຊື່ອມຕໍ່ກັບເຊື້ອພະຍາດເອດສແລະວັກຊີນໄດ້ຮັບການພິສູດແລ້ວແລະ thimerosal ໄດ້ຖືກຖອນອອກຈາກທຸກໆວັກຊີນໃນເວລາສັກຢາກັນພະຍາດເດັກນ້ອຍ, ແລະພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ກັບຄືນມາ.

> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:

> ຍາວ: ຫຼັກການແລະການປະຕິບັດຂອງພະຍາດໄຂ້ຫວັດສັດປີກ Revised Reprint, 3rd ed. 2009

> American Academy of Pediatrics Committee Report: American Pediatrics: Milestones at the Millennium. Pediatrics, Jun 2001 107: 1482-1491

> Shapiro-Shapin CG. Pearl Kendrick, Grace Eldering ແລະຢາວັກຊິນ. Emerg Infect Dis ສະບັບທີ 16, ເລກທີ 8 ສິງຫາ 2010.

> Mandell: ຫຼັກການຂອງ Mandell, Douglas, ແລະ Bennett ແລະການປະຕິບັດຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່, 7th ed.

> Poliomyelitis Prevention ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ. ການປັບປຸງຄໍາແນະນໍາຂອງຄະນະກໍາມະການທີ່ປຶກສາກ່ຽວກັບການປະຕິບັດການສັກຢາປ້ອງກັນ (ACIP). MMWR 19 ພະຄະ 2000/49 (RR05) 1-22

> Haemophilus b Conjugate Vaccines for Prevention of Haemophilus influenzae > Type B ພະຍາດລະຫວ່າງເດັກນ້ອຍແລະເດັກນ້ອຍສອງເດືອນຂອງອາຍຸແລະຂໍ້ແນະນໍາອາຍຸຂອງ ACIP. MMWR ວັນທີ 11 ມັງກອນ 1991/40 (RR01) 1-7

> ຜົນສໍາເລັດໃນສຸຂະພາບສາທາລະນະ, 1900-1999 ຜົນກະທົບຂອງການສັກຢາວັກຊີນແນະນໍາທົ່ວໄປສໍາລັບເດັກນ້ອຍ - > United > States, 1990-1998. MMWR April 02,1999 / 48 (12) 243-248

> Roush SW ການປຽບທຽບປະຫວັດສາດຂອງໂຣກມະເຮັງແລະການຕາຍສໍາລັບພະຍາດວັກຊີນປ້ອງກັນໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ. JAMA 14-Nov-2007; 298 (18): 2155-63

> Evan J Anderson ຜົນກະທົບຂອງການສັກຢາປ້ອງກັນ Rotavirus ກ່ຽວກັບໂຮງຫມໍທີ່ໄດ້ຮັບຢາ Rotavirus Gastroenteritis ໃນເດັກນ້ອຍ. Pediatrics 2011 127: e264-e270