ການຕິດເຊື້ອເປັນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການຂາດການເກີດລູກ
ການຕິດເຊື້ອໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການຂາດການເກີດລູກ. ການຕິດເຊື້ອທີ່ມັກຈະເຮັດໃຫ້ອາການທີ່ບໍ່ມີຫຼືອ່ອນແອຢູ່ຜູ້ໃຫຍ່ສາມາດມີຜົນກະທົບຮ້າຍແຮງຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ. ໃນເວລາທີ່ການຕິດເຊື້ອດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍຂອງການຖືພາຫຼືການເກີດລູກກໍ່ຕາມ, ມັນສາມາດນໍາໄປສູ່ການເກີດນ້ໍາຫນັກເບື້ອງຕ່ໍາແລະການຂາດສານອາຫານຂອງລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆໃນເດັກ.
ການກວດພົບເບື້ອງຕົ້ນຂອງການຕິດເຊື້ອໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນ.
ການຄັດເລືອກສໍາລັບການຕິດເຊື້ອໃນການຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຕິດເຊື້ອໃນຊ່ອງທ້ອງແລະ ການຂາດການເກີດລູກ . ບາງຂັ້ນຕອນສາມາດໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ລວມທັງການສັກຢາປ້ອງກັນແລະມາດຕະການປ້ອງກັນ.
ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ແມ່ຍິງທຸກຄົນທີ່ຖືພາຫຼືກໍາລັງວາງແຜນໃນການຖືພາຈະຮູ້ກ່ຽວກັບເຊື້ອພະຍາດຕ່າງໆທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍການຖືພາຫຼືການຂາດການເກີດລູກ.
Cytomegalovirus Infection
ການຕິດເຊື້ອ Cytomegalovirus (CMV) ແມ່ນການຕິດເຊື້ອທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນການເກີດລູກ (ເຊົ່ນການຕິດເຊື້ອໃນສະຫມອງ) ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ. ການຕິດເຊື້ອທີ່ມີ CMV ໃນລະຫວ່າງການຖືພາກໍ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງທີ່ວ່າເດັກຈະມີ CMV ເກີດຂື້ນ.
ເດັກນ້ອຍທີ່ຕິດເຊື້ອໂຣກ CMV ເມື່ອເກີດບໍ່ມີອາການ. ບາງເດັກເກີດໃຫມ່, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພັດທະນາ CMV ເກີດຂື້ນ. ອາການຂອງໂຣກ congenital CMV ປະກອບມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ການອັກເສບຂອງ retina ໄດ້
- ຂີ້ກະເດືອນມີຢູ່ໃນເວລາເກີດ
- ຫົວຫນ້າຂະຫນາດນ້ອຍຜິດປົກກະຕິພ້ອມກັບການພັດທະນາຂອງສະຫມອງບໍ່ຄົບຖ້ວນ (ເຊັ່ນ, microcephaly)
- ການສີເຫຼືອງຂອງຜິວຫນັງ, ຕາແລະເຍື່ອເມືອກ (ເຊັ່ນ: ໂຣກໂກນ)
- enlargement of liver and spleen
- ນ້ໍາຫນັກເບົາຕ່ໍາ
- seizures
- ເງິນຝາກແຮ່ທາດໃນສະຫມອງ
ເດັກຈໍານວນຫຼາຍທີ່ມີອາການຕິດເຊື້ອໃນເວລາເກີດກໍ່ຈະມີບັນຫາທາງຈິດສໍານຶກໃນໄລຍະຍາວເຊັ່ນ: ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ, ການສູນເສຍຕາ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງປັນຍາ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການພັດທະນາ, ແລະອື່ນໆ.
ມັນອາດຈະໃຊ້ເວລາຫລາຍປີເພື່ອບັນລຸບັນຫາເຫຼົ່ານີ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ການຕິດເຊື້ອ CMV ເກີດຂື້ນເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ໂລກຕ່ອມໄຄ່, ໂລກກະດູກພຸນ, ແລະອື່ນໆ. ເດັກທີ່ຕິດເຊື້ອໂຣກ CMV ທີ່ເກີດມາແຕ່ບໍ່ສະແດງອາການແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍຕໍ່ບັນຫາດັ່ງກ່າວ.
ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະຄາດຄະເນວ່າເດັກນ້ອຍທີ່ຈະມີປະສົບການ CVM ເກີດຂື້ນຢ່າງຮ້າຍແຮງ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ບໍ່ມີການປິ່ນປົວສໍາລັບ CMV. ແຜນການປິ່ນປົວກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ການສຶກສາທີ່ເຫມາະສົມແລະອື່ນໆ. ໃນເດັກທີ່ມີ CMV ເກີດຂື້ນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ antiviral ອາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການສູນຫາຍຂອງການໄດ້ຍິນຕໍ່ມາໃນຊີວິດ.
Cytomegalovirus ແມ່ນຢູ່ທົ່ວທຸກແຫ່ງໃນສະພາບແວດລ້ອມ; ດັ່ງນັ້ນ, ມັນອາດຈະຍາກທີ່ຈະຫຼີກເວັ້ນ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແມ່ຍິງຖືພາຄວນແນະນໍາການຈໍາກັດການພົວພັນຂອງພວກເຂົາກັບເດັກນ້ອຍທີ່ສາມາດແຜ່ເຊື້ອ. ຄໍາແນະນໍາສະເພາະລວມມີ:
- ລ້າງມືຢ່າງລະມັດລະວັງຫຼັງຈາກຕິດຕໍ່ກັບນ້ໍາລາຍຂອງເດັກນ້ອຍຫຼືຜ້າອ້ອມ
- ຫຼີກເວັ້ນການ kissing ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 6 ປີກ່ຽວກັບແກ້ມຫຼືປາກ
- ຫຼີກລ້ຽງການແບ່ງປັນອາຫານແລະເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີເດັກນ້ອຍ
ນອກຈາກນັ້ນ, ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເຮັດວຽກເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການເບິ່ງແຍງເດັກຕ້ອງຫຼີກເວັ້ນການຕິດຕໍ່ກັບເດັກອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 30 ເດືອນ.
Rubella Virus Infection
ການຕິດເຊື້ອທີ່ມີ ເຊື້ອໄວຣັສ Rubella ໃນເວລາຖືພາ - ໂດຍສະເພາະແມ່ນໃນໄຕມາດທໍາອິດ - ແມ່ນຮ້າຍແຮງຫຼາຍ.
ອາການແຊກຊ້ອນທົ່ວໄປລວມມີການ ລ່ວງລະເມີດ , ການຈັດສົ່ງກ່ອນໄວອັນຄວນແລະການເສຍຊີວິດຂອງລູກ. ໃນເດັກນ້ອຍເຫຼົ່ານັ້ນຜູ້ທີ່ມີຊີວິດຢູ່, ສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກ rubella congenital ສາມາດເຮັດໄດ້.
ໂຣກຮູເບີນເກີດຂື້ນນໍາໄປສູ່ຕາ, ຫູ, ແລະຄວາມບົກຜ່ອງຂອງຫົວໃຈເຊັ່ນດຽວກັບ microcephaly, ຫຼືຫົວໃຈເລັກນ້ອຍທີ່ຜິດປົກກະຕິພ້ອມກັບການພັດທະນາຂອງສະຫມອງ, ອັກເສບແລະຄວາມຊັກຊ້າທາງຈິດແລະມໍເຕີ. ບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖາວອນ.
ໂດຍສະເພາະ, ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາປີ 2011 ທີ່ເຜີຍແຜ່ໃນ BMC Public Health ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໃນປີ 2001 ແລະ 2010, 16,600 ໂຣກຮູເບີນເກີດຈາກໂຣກຮູເບີນຖືກປ້ອງກັນໂດຍການສັກຢາປ້ອງກັນຮູເບີນ. ນອກຈາກນັ້ນ, 1228 ກໍລະນີຂອງໂຣກຊຶມເຊື້ອເອກະຊົນໄດ້ຖືກປ້ອງກັນໂດຍການສັກຢາຮູເບີນໃນໄລຍະເວລານີ້.
ການຂາດດຸນຊົ່ວຄາວຫຼືຊົ່ວຄາວປະກອບມີການຂະຫຍາຍຂອງຕັບແລະອັກເສບ, ຜິວຫນັງແລະບັນຫາເລືອດ (ເຊັ່ນ: "ໂຣກ muffin ສີຟ້າ") ແລະການຕິດເຊື້ອຂອງສະຫມອງ.
ໃນໄລຍະການດູແລກ່ອນການຖືພາ, ແມ່ຍິງຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບສໍາລັບການປ້ອງກັນໂຣກຮູເບີນ. ແມ່ຍິງທີ່ຖືພາແຕ່ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານກັບເຊື້ອໄວຣັສ Rubella ຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນຫຼັງຈາກຖືພາ. ຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັສ Rubella ໃນເວລາຖືພາຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດ. ແມ່ຍິງທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັສ Rubella ໃນລະຫວ່າງ 11 ອາທິດທໍາອິດຂອງການຖືພາມີໂອກາດສູງເຖິງ 90% ຂອງການໃຫ້ເດັກທີ່ມີໂຣກຮູເບີນເກີດຂື້ນ; ໃນໄລຍະ 20 ອາທິດທໍາອິດ, ອັດຕາຫຼຸດລົງເຖິງ 20%.
Herpesvirus Infection
ການຕິດເຊື້ອ Herpes ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ ສາມາດຮ້າຍແຮງສໍາລັບເດັກເກີດໃຫມ່. ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍຂອງການຖືພາ, ຄວາມບໍ່ສະບາຍແລະນໍ້າຫນັກທີ່ເກີດໃຫມ່. ການຕິດເຊື້ອ Herpesvirus ຂອງເດັກເກີດໃຫມ່ແມ່ນຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດໃນຕອນທ້າຍຂອງການຖືພາ, ໃນເວລາເກີດລູກ, ຫຼືໃນທັນທີຫຼັງເກີດ. ການຕິດເຊື້ອໃນຕອນທ້າຍຂອງການຖືພາສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ microcephaly, ການອັກເສບຂອງເພັດ Retina, ຜື່ນແລະ hydrocephalus.
ອີງຕາມ NIH:
hydrocephalus ແມ່ນມາຈາກຄໍາພາສາກເຣັກ 'hydro' ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່ານ້ໍາແລະ 'cephalus' ຫມາຍຄວາມວ່າຫົວ. ໃນຖານະເປັນຊື່ສະແດງໃຫ້ເຫັນ, ມັນເປັນເງື່ອນໄຂທີ່ລັກສະນະຕົ້ນຕໍແມ່ນການສະສົມຂອງສານໃນສະຫມອງຫຼາຍເກີນໄປ. ເຖິງແມ່ນວ່າ hydrocephalus ຖືກເອີ້ນວ່າ 'ນ້ໍາໃນສະຫມອງ' ແລ້ວ, 'ນ້ໍາ' ແມ່ນຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນ້ໍາ cerebrospinal (CSF) - ເປັນນ້ໍາທີ່ຊັດເຈນທີ່ອ້ອມຮອບສະຫມອງແລະສາຍຄໍ. ການສະສົມຂອງ CSF ຫຼາຍເກີນໄປໃນການຂະຫຍາຍຕົວຜິດປົກກະຕິຂອງສະຖານທີ່ໃນສະຫມອງທີ່ເອີ້ນວ່າ ventricles. ການຂະຫຍາຍຕົວນີ້ສ້າງຄວາມກົດດັນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ແພຈຸລັງຂອງສະຫມອງ.
ການຕິດເຊື້ອທີ່ມີ herpes ໃນເວລາເກີດຫຼືບໍ່ດົນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຂອງຕາ, ປາກ, ຫຼືຜິວຫນັງເຊັ່ນດຽວກັນກັບສະຫມອງແລະການຕິດເຊື້ອອື່ນໆ.
ຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບທີ່ຮ້າຍກາດດັ່ງກ່າວຂອງການຕິດເຊື້ອຂອງເຊື້ອໄຂ້ຫວັດສັດປີກສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້ໂດຍການໃຊ້ຢາ acyclovir, ຢາຕ້ານໄວຣັດຊະນິດຫນຶ່ງ, ໃນໄລຍະເວລາ 4 ອາທິດສຸດທ້າຍຂອງການຖືພາໃນແມ່ຍິງຜູ້ທີ່ມີປະສົບການເປັນຄັ້ງທໍາອິດຂອງການເປັນມະເຮັງອະໄວຍະວະໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.
Toxoplasmosis Infection
ອີງຕາມ CDC:
Toxoplasmosis ແມ່ນເກີດຂື້ນໂດຍ parasite protozoan Toxoplasma gondii. ໃນປະເທດສະຫະລັດອາເມລິກາປະມານ 11% ຂອງປະຊາກອນທີ່ມີອາຍຸ 6 ປີຂຶ້ນໄປໄດ້ຕິດເຊື້ອ Toxoplasma. ໃນສະຖານທີ່ຕ່າງໆໃນທົ່ວໂລກ, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຖິງ 95% ຂອງປະຊາກອນຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ຕິດເຊື້ອດ້ວຍ Toxoplasma. ການຕິດເຊື້ອແມ່ນສູງທີ່ສຸດໃນເຂດຂອງໂລກທີ່ມີອາກາດຮ້ອນ, ອາກາດຫນາວແລະລະດັບຄວາມສູງຕ່ໍາ.
Toxoplasma gondii ເປັນການຕິດເຊື້ອ parasitic ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແຜ່ລາມໂດຍແມວ. ແມວຈະເປັນໂຣກຕິດເຊື້ອໂດຍການກິນອາຫານສັດແລະສັດປີກທີ່ຕິດເຊື້ອພະຍາດນີ້.
ຖ້າທ່ານກໍາລັງຖືພາແລະມີແມວ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຫຼີກເວັ້ນການຫຼີກເວັ້ນການປ່ຽນແປງຂີ້ເຫຍື້ອ. Toxoplasmosis ແມ່ນຜ່ານການຫລຸດ. ຄໍາແນະນໍາອື່ນໆລວມມີການຮັກສາແມວຂອງທ່ານໃນບ້ານແລະໃຫ້ອາຫານອາຫານໃຫ້ພວກເຂົາ.
ແຫຼ່ງອື່ນ ໆ ຂອງ toxoplasmosis ປະກອບມີຊີ້ນປຸງແຕ່ງອາຫານທີ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກປຸງແຕ່ງບາງສ່ວນເຊັ່ນດຽວກັນກັບດິນແລະນ້ໍາປົນເປື້ອນ. ຈືຂໍ້ມູນການປຸງແຕ່ງຊີ້ນຂອງທ່ານຢ່າງເຕັມທີ່ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມພຽງພໍ. ກ່ຽວກັບບັນທຶກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຈົ່ງລ້າງມືຂອງທ່ານຫມົດຫຼັງຈາກຈັບຊີ້ນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະລ້າງອຸປະກອນແລະເຄື່ອງອາຫານທີ່ໃຊ້ໃນການກະກຽມຊີ້ນ. ສຸດທ້າຍ, ຫຼີກເວັ້ນການດື່ມນ້ໍາທີ່ບໍ່ປິ່ນປົວແລະໃສ່ຖົງມືໃນຂະນະທີ່ເຮັດສວນ.
ແມ່ຍິງຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອ toxoplamosis ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຫຼືຖືກຕ້ອງກ່ອນການຖືພາສາມາດແຜ່ເຊື້ອໃນເດັກ. ແມ່ທີ່ຕິດເຊື້ອຫຼາຍທີ່ສຸດບໍ່ມີອາການຕິດເຊື້ອ, ແລະເດັກນ້ອຍທີ່ຕິດເຊື້ອມັກຈະເປັນອາການບໍ່ສະບາຍ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຕິດເຊື້ອດ້ວຍ toxoplasmosis ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລ່ວງລະເມີດຫຼືເກີດລູກກໍ່ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິເກີດຂື້ນຢ່າງຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: hydrocephalus, microcephaly, ຄວາມພິການທາງປັນຍາແລະການອັກເສບຂອງລີ້ນ.
ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ກ່ອນຫນ້ານັ້ນແມ່ທີ່ຕິດເຊື້ອ toxoplasmosis ໃນລະຫວ່າງການຖືພາກໍ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເປັນພະຍາດທີ່ເກີດຂື້ນ.
ກ່ຽວກັບການຕິດເຊື້ອ toxoplasmosis ໃນເດັກເກີດໃຫມ່, ປັດໃຈດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມພິການໃນໄລຍະຍາວ:
- ການຊັກຊ້າໃນການວິນິດໄສ
- ຊັກຊ້າໃນການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ
- ຕ່ອມເລືອດຕ່ໍາ (ຕົວຢ່າງ, hypoglycemia)
- ການຂາດທາດອົກຊີ (ເຊັ່ນ, hypoxia)
- ບັນຫາວິໄສທັດຢ່າງເລິກເຊິ່ງ
- ຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນຢູ່ໃນສະຫມອງ (ຕົວຢ່າງ, ຄວາມດັນ intracranial ເພີ່ມຂຶ້ນ)
- untreated hydrocephalus
ເຖິງ 70 ເປີເຊັນຂອງເດັກເກີດໃຫມ່ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມແລະທັນສະໄຫມດ້ວຍຢາປິຣຣັມເມຕາເມັນແລະອາຊິນ folinic ພັດທະນາຕາມປົກກະຕິ. ການປິ່ນປົວຄວນສືບຕໍ່ໃນໄລຍະປີທໍາອິດຂອງຊີວິດ.
Zika Virus
Zika ແມ່ນແຜ່ກະຈາຍໂດຍ ຍຸງ Aedes ທີ່ກັດໃນລະຫວ່າງມື້. ມັນຍັງສາມາດແຜ່ຂະຫຍາຍໄດ້ໂດຍການຮ່ວມເພດທີ່ບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນກັບຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອ. ເຖິງແມ່ນວ່າ Zika ໄດ້ແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນທັງໃນ Florida ແລະພາກໃຕ້ Texas, ຄວາມສ່ຽງຂອງການລະບາດ Zika ໃນປະຈຸບັນແມ່ນຢູ່ໃນອາເມລິກາກາງ, ອາເມລິກາໃຕ້ແລະຄາລິບຽນ.
ເຊື້ອໄວຣັສ Zika ທີ່ຜ່ານຈາກແມ່ກັບລູກອາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິເກີດຂື້ນຢ່າງຮ້າຍແຮງ, ລວມທັງ microcephaly ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສະຫມອງ. ຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປະກະຕິຂອງການເກີດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສູງກວ່າ 20 ເທື່ອໃນແມ່ຍິງທີ່ມີໂຣກ Zika.
ເຖິງແມ່ນວ່າການເຮັດວຽກກ່ຽວກັບວັກຊີນ Zika ແມ່ນຖືກປະຕິບັດແລ້ວ, ບໍ່ມີການປິ່ນປົວຫຼືການປິ່ນປົວສະເພາະສໍາລັບເຊື້ອໄວຣັສ Zika. ແມ່ຍິງຖືພາຄວນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ bug, ຫຼີກເວັ້ນການເດີນທາງໄປເຂດທີ່ Zika ແຜ່ລາມ, ແລະຫຼີກລ່ຽງການຮ່ວມເພດທີ່ບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນກັບຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັສ.
A Word From Verywell
ໃນເດັກເກີດໃຫມ່, ບາງປະເພດຂອງການຕິດເຊື້ອສາມາດນໍາໄປສູ່ການຜິດປົກກະຕິເກີດລູກ, ການເກີດກ່ອນໄວອັນຄວນແລະການເສຍຊີວິດ.
ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ແມ່ຍິງຄິດກ່ຽວກັບການຖືພາໄດ້ຮັບການສັກຢາວັກຊີນໂຣກຫມາກເບີດ - ໂຣກຫມາກເບີດ - ໂຣກຮູເບີນ (MMR) 3 ເດືອນກ່ອນການອອກກໍາລັງກາຍ. ໃນຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາວັກຊີນ MMR ກ່ອນການອອກກໍາລັງກາຍ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ພວກເຂົາໄດ້ຮັບມັນທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ຖືພາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກໄຂ້ຫວັດສັດປີກ, ໂຣກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບອັກເສບແລະໂຣກກາກບອນແມ່ນມີຄວາມປອດໄພໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະແນະນໍາໃຫ້.
ແມ່ຍິງທີ່ຕິດເຊື້ອໂຣກເອດສ໌ປະສົມໃນໄລຍະຖືພາຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ acyclovir, ເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອ, ໃນໄລຍະ 4 ອາທິດສຸດທ້າຍຂອງການຖືພາ. ການປະຕິບັດດັ່ງກ່າວຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຂາດການເກີດລູກເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດແລະການຕິດເຊື້ອອື່ນໆທີ່ເກີດຈາກການເກີດລູກ.
ເຖິງແມ່ນວ່າມັນອາດຈະເປັນການຍາກທີ່ຈະປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ cytomegalovirus ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ແມ່ຍິງຖືພາອາດຈະໄດ້ຮັບບາດກ້າວເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຕິດຕໍ່ກັບເດັກນ້ອຍຫຼາຍ.
ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ toxoplasmosis, ແມ່ຍິງຖືພາຄວນຫຼີກເວັ້ນການຕິດຕໍ່ກັບຂີ້ເຫຍື້ອແລະແມວ.
ສຸດທ້າຍ, ແມ່ຍິງຖືພາຄວນຫຼີກເວັ້ນການເດີນທາງໄປບ່ອນບ່ອນທີ່ເຊື້ອໄວຣັສ ZIka ຖືກຕິດຕໍ່, ແລະຖ້າພວກເຂົາອາໄສຢູ່ໃນເຂດດັ່ງກ່າວນໍາໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ bug ໃນບັນດາມາດຕະການປ້ອງກັນອື່ນໆ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Barbieri RL, Repke JT ການຜິດປົກກະຕິດ້ານການປິ່ນປົວໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ໃນ: Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, Jameson J, Loscalzo J eds. ຫຼັກການຂອງ Harrison ຂອງຢາພາຍໃນ, 19e New York, NY: McGraw-Hill; 2014.
> Berger, BE, Navar-Boggan, AM, Omer, SB. ໂຣກ rubella congenital ແລະໂລກເອດສທີ່ບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໂດຍການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກ rubella - ສະຫະລັດ, 2001-2010. BMC Public Health. 2011 11: 340
> Levin MJ, Asturias EJ, Weinberg A. ການຕິດເຊື້ອ: Viral & Rickettsial. ໃນ: Hay WW, Jr. , Levin MJ, Deterding RR, Abzug MJ. eds CURRENT Diagnosis & Treatment Pediatrics, 23e New York, NY: McGraw-Hill; ທີ່ຢູ່
> Kim K, Kasper LH Toxoplasma Infections. ໃນ: Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, Jameson J, Loscalzo J eds. ຫຼັກການຂອງ Harrison ຂອງຢາພາຍໃນ, 19e New York, NY: McGraw-Hill; 2014.
> Rudnick, CM, Hoekzema, GS ການຕິດເຊື້ອໄວຣັສ Neonatal Herpes Simplex. American Family Physician 2002 65 (6): 1138-1142
> Zheng, X, et al ການຕິດເຊື້ອ Intrauterine ແລະການຂາດການເກີດລູກ. ວິທະຍາສາດດ້ານຊີວະວິທະຍາແລະສິ່ງແວດລ້ອມ. 2004 17: 476-491