ວິທີທີ່ຈະເຂົ້າຮ່ວມ
ຈົນກ່ວາລູກຂອງທ່ານມີອາຍຸພຽງພໍທີ່ຈະສະຫນັບສະຫນູນສິດທິພິເສດ, ມັນເປັນຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງທ່ານທີ່ຈະເຮັດສິ່ງທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໃຫ້ໂລກເປັນສະຖານທີ່ທີ່ສະດວກສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີ ຄວາມຕ້ອງການພິເສດ ໃນປັດຈຸບັນແລະໃນຂະນະທີ່ລູກຂອງທ່ານກາຍເປັນຜູ້ໃຫຍ່. ມີສິ່ງທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ໃນປັດຈຸບັນ, ຢູ່ໃນໂຮງຮຽນຫຼືຊຸມຊົນຂອງທ່ານ, ມີ pen ຫຼື pocketbook ຂອງທ່ານ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ສາເຫດຄວາມສາມາດເບິ່ງເຫັນ, ການຄົ້ນຄວ້າແລະສິດສໍາລັບເດັກພິເສດຂອງພວກເຮົາ.
1 -
ເຂົ້າຮ່ວມ PTAອົງການປົກຄອງຂອງ ໂຮງຮຽນຂອງທ່ານ ເປັນວິທີທີ່ດີທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນໃນການສູ້ກັນເພື່ອຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກທ່ານແລະເດັກນ້ອຍທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການພິເສດ. ເມື່ອເດືອນຫນຶ່ງ, ແລະຜ່ານໂອກາດອາສາສະຫມັກລະຫວ່າງທ່ານສາມາດເຮັດໃຫ້ມັນຊັດເຈນວ່າເດັກພິການມີຜູ້ທີ່ຈະຢືນຢັນໃຫ້ເຂົາເຈົ້າແລະເຂົ້າຮ່ວມແລະທ່ານສາມາດເຮັດໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຄວາມຕ້ອງການແລະຜົນສໍາເລັດຂອງພວກເຂົາແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການສົນທະນາຂອງໂຮງຮຽນ.
2-
ຂຽນຈົດຫມາຍໃນຊຸມຊົນຈໍານວນຫຼາຍ, ຫົວຂໍ້ຂອງຄວາມກັງວົນຂອງຊຸມຊົນແມ່ນມີຄວາມສົນໃຈໃນຈົດຫມາຍເຖິງພາກສ່ວນບັນນາທິການຂອງເອກະສານທ້ອງຖິ່ນ. ສຽງບາງຄັ້ງກໍມີຄວາມຫນ້າສົນໃຈ, ບາງຄັ້ງກໍ່ຍັງງຽບສະຫງົບ, ແຕ່ພວກເຂົາເຈົ້າກໍານົດໂຕນແລະຫົວຂໍ້ສໍາລັບການສົນທະນາຊຸມຊົນ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຄວາມກັງວົນຂອງຄອບຄົວຄືກັບຂອງເຈົ້າແມ່ນລວມຢູ່. ບໍ່ວ່າຈະເປັນການໂຕ້ແຍ້ງທີ່ທ່ານບໍ່ເຫັນດີນໍາຫຼືການສ້າງບັນຫາຕ່າງໆຫຼືເລື່ອງທີ່ເປັນບວກ, ທ່ານມີອໍານາດທີ່ຈະຍົກສູງບົດບາດຂອງເດັກທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການພິເສດໂດຍບໍ່ຕ້ອງອອກຈາກຄອມພິວເຕີຂອງທ່ານ.
3-
ເຂົ້າຮ່ວມກອງປະຊຸມຊຸມຊົນກອງປະຊຸມຂອງຄະນະກໍາມະການໂຮງຮຽນແລະສະພາເທສະບານເມືອງປົກກະຕິແມ່ນເປີດໃຫ້ປະຊາຊົນ, ແລະຫນ້າເບື່ອທີ່ປະຊາຊົນຢາກເຮັດຫຍັງຫຼາຍກວ່າການໄປ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າຫາກວ່າມີບັນຫາໃຫຍ່ທີ່ຖືກປຶກສາຫາລືທີ່ມີຜົນຕໍ່ລູກຂອງທ່ານ, ໄປແລະເຮັດໃຫ້ສຽງຂອງທ່ານໄດ້ຍິນ. ຮວບຮວມພໍ່ແມ່ອື່ນໆທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບເດັກນ້ອຍ. ມັນເປັນຂີ້ຮ້າຍທີ່ຈະຮູ້ສຶກວ່າທ່ານຕ້ອງມີລໍ້ຂີ້ເຫຍື້ອເພື່ອໃຫ້ມັນຂື້ນ, ແຕ່ນັກການເມືອງທ້ອງຖິ່ນ, ໂດຍສະເພາະ, ເບິ່ງຄືວ່າຈະຕອບສະຫນອງຕໍ່ສຽງຂອງຜູ້ລົງຄະແນນສຽງທີ່ຮຸນແຮງໃນຫູຂອງພວກເຂົາ. ເປັນສຽງດັງ.
4-
ດໍາເນີນການສໍາລັບຫ້ອງການທ້ອງຖິ່ນແນ່ນອນ, ວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະເພີ່ມປະລິມານສຽງຂອງທ່ານແມ່ນເພື່ອເປັນຫນຶ່ງໃນຜູ້ຕັດສິນໃຈ. ຄອບຄົວຂອງເດັກທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການພິເສດຫຼືໃນການສຶກສາພິເສດອາດຈະຖືກຈໍາແນກໃນກຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ພຽງແຕ່ເນື່ອງຈາກຄວາມຕ້ອງການຂອງການດູແລແລະການຕໍ່ສູ້ກັບເດັກນ້ອຍຂອງພວກເຮົາໃນທັນທີ, ຫນຶ່ງຫາຫນຶ່ງ. ແຕ່ວ່າມັນເຮັດໃຫ້ຄວາມກັງວົນຂອງພວກເຮົາອອກມາຈາກໂຄງການທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ກວ່າແລະຊ່ວຍໃຫ້ຊຸມຊົນຂອງພວກເຮົາຫລີກລ້ຽງຄວາມຕ້ອງການຂອງພວກເຮົາ. ມີຜູ້ສະຫນັບສະຫນູນແມ່ທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນຕໍາແຫນ່ງອໍານາດຈະບໍ່ປ່ຽນແປງນະໂຍບາຍທັນທີ, ແຕ່ມັນຈະເຮັດໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທຸກຄົນໃນຕົວເມືອງຮູ້ຄົນທີ່ມີເດັກພິເສດ.
5-
ເລີ່ມກຸ່ມສະຫນັບສະຫນູນທ້ອງຖິ່ນຖ້າເຂົ້າຮ່ວມໂຄງສ້າງພະລັງງານທີ່ມີຢູ່ກໍ່ບໍ່ແມ່ນປະຕິບັດຫຼືເຫມາະສົມສໍາລັບທ່ານ, ເລີ່ມຕົ້ນຂອງທ່ານເອງ. ເຄືອຂ່າຍກັບພໍ່ແມ່ອື່ນໆ ທີ່ມີເດັກນ້ອຍໃນການສຶກສາພິເສດ, ຫຼືມີຄວາມພິການທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບທ່ານ, ແລະເປັນເຈົ້າພາບຮ່ວມກັນ. ການເວົ້າລົມກັບພໍ່ແມ່ອື່ນໆກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ອງການແລະຄວາມກັງວົນຂອງເຂົາເຈົ້າອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ເຈົ້າພັດທະນາແຜນການປະຕິບັດແລະເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອເພີ່ມເປົ້າຫມາຍເຫຼົ່ານັ້ນຈະຊ່ວຍໃຫ້ເຈົ້າມີຄວາມສົນໃຈ. ທ່ານສາມາດເລີ່ມຕົ້ນກຸ່ມທີ່ເປັນທາງການທີ່ມີຄວາມຊ່ວຍເຫລືອຈາກສູນການສະຫນັບສະຫນູນຂອງພໍ່ແມ່ລັດຂອງທ່ານ, ຫຼືຮັກສາສິ່ງທີ່ບໍ່ເປັນທາງການ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນຈໍານວນ.
6-
ເຂົ້າຮ່ວມກຸ່ມສະຫນັບສະຫນູນແຫ່ງຊາດຫລາຍຄົນພິການມີອົງການຈັດຕັ້ງປະເທດຫຼືອົງການຈັດຕັ້ງສາກົນທີ່ເຮັດວຽກໂດຍສະເພາະເພື່ອເພີ່ມການສະຫນັບສະຫນູນ, ສະຫນັບສະຫນູນການຄົ້ນຄວ້າແລະກົດຫມາຍທີ່ມີປະໂຫຍດແກ່ເດັກນ້ອຍແລະຄອບຄົວທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການພິເສດ. ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຊັບພະຍາກອນຕ່າງໆຂອງຂ້ອຍສໍາລັບຄວາມພິການຕ່າງໆສາມາດນໍາທ່ານໄປຫາທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບທ່ານຫຼືຊອກຫາອິນເຕີເນັດທີ່ມີຊື່ຂອງການກວດຫາເພື່ອຊອກຫາຜູ້ທີ່ເຮັດວຽກສໍາລັບທ່ານ. ເຂົ້າຮ່ວມອົງການຈັດຕັ້ງເຫຼົ່ານີ້, ແລະຊ່ວຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າມີເງິນແລະເວລາຂອງທ່ານ. ພວກເຂົາເຈົ້າຊອງໃສ່ເຄື່ອງດີໃຈຫລາຍໂດຍອີງໃສ່ຂະຫນາດແລະຄວາມເຂົ້າໃຈ, ແລະທ່ານສາມາດເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງມັນ. ນອກນັ້ນທ່ານຍັງສາມາດຊອກຫາຫຼືສ້າງກຸ່ມທ້ອງຖິ່ນພາຍໃຕ້ການອຸປະຖໍາຂອງພວກເຂົາ.
7-
ຂຽນບລັອກມັນເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ມີສິ່ງໃດສິ່ງຫຼາຍຢ່າງ, ຂຽນເລື່ອງຄອບຄົວຂອງທ່ານເປັນພິກະເຊນແລະຂຽນມັນໄວ້ສໍາລັບຜູ້ທີ່ຂັດຂວາງເບິ່ງມັນ. ແຕ່ມີບັນດາ blogs ຄວາມຕ້ອງການພິເສດຂອງພໍ່ແມ່ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ສຸດ, ແລະຮ່ວມກັນສ້າງຮູບພາບທີ່ມີຄວາມເດັ່ນໃຈ, ໃກ້ຊິດແລະມີຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງທີ່ດໍາລົງຊີວິດແລະຮັກເດັກນ້ອຍພິການ. ນັ້ນແມ່ນປະສົບການທີ່ຖືກປິດບັງໃນຄວາມງຽບສະຫງົບແລະຄວາມລັບໃນອະດີດ, ແລະໂອກາດໃຫມ່ນີ້ສໍາລັບການສະແດງອອກທາງສັງຄົມແມ່ນຫນຶ່ງໃນພວກເຮົາຄວນຈະຂູດຂີ້ເຫຍື່ອແລະຂູດຮີດ.