ເດັກນ້ອຍເກີດໃຫມ່ທີ່ມີບັນຫາທາງດ້ານໂຄຣໂມໂຊມນີ້ມີຮູບສາມມິຕິ 9
Trisomy 9 ແມ່ນຜິດປົກກະຕິ chromosomal ທີ່ຫາຍາກແລະມັກຈະເປັນອັນຕະລາຍເຊິ່ງເກີດຂື້ນໃນປະມານ 2.5% ຂອງການສູນເສຍການເກີດລູກ spontaneous- ການຖືພາເກີດຂຶ້ນກ່ອນອາທິດ 20 ຂອງການຖືພາ.
ຄ້າຍຄືກັບ trisomy 21 (ຊຶ່ງເອີ້ນກັນວ່າໂຣກ Down), trisomy 9 ກໍ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອມີສາມຈຸລະພາກຂອງຈຸລັງ 9 ທີ່ມີຢູ່ໃນຈຸລັງຂອງເດັກ, ກົງກັນຂ້າມກັບສອງສໍາເນົາ.
ບໍ່ຄືກັບ trisomy 21, ແຕ່ວ່າ, trisomy 9 ແມ່ນ rarer, ນໍາໄປສູ່ການ manifestations ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າແລະມີອັດຕາການລອດຕາຍຫຼາຍ.
Types of Trisomy 9 ແມ່ນຫຍັງ?
ມີສາມປະເພດຂອງ trisomy 9:
- ເຕັມ trisomy 9: ທັງຫມົດຂອງຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກນ້ອຍແລະ ຮາກ ໄດ້ມີສາມສໍາເນົາຂອງ Chromosome 9.
- ບາງຄັ້ງ trisomy 9: ມີສອງສໍາເນົາຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງ chromosome ທີ ninth ບວກກັບການສໍາເນົາບາງສ່ວນ.
- Mosaic trisomy 9: ສາມ trisomy ແມ່ນຢູ່ໃນບາງສ່ວນຂອງຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງອື່ນໆມີຊຸດປົກກະຕິຂອງ chromosomes.
ເຕັມ trisomy 9 ແມ່ນເກືອບສະເຫມີໄປ fatal, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເສຍຊີວິດໃນໄຕມາດທໍາອິດ. ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງເດັກທີ່ເກີດມີຊີວິດມີຮູບສາມຫລ່ຽມສາມຫລ່ຽມ, ຫຼາຍຄົນເສຍຊີວິດໃນໄວເດັກເນື່ອງຈາກບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ເກີດຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິ. ວ່າໄດ້ຖືກກ່າວວ່າ, ມີບາງຄົນທີ່ລອດຊີວິດໄດ້ນອກຈາກປີທໍາອິດຂອງຊີວິດ.
ບາງຄັ້ງ trisomy ບາງ 9 ອາດຈະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອາຍຸຍືນຂອງເດັກ, ແຕ່ເດັກນ້ອຍທີ່ຖືກກະທົບອາດຈະມີບັນຫາສຸຂະພາບທົ່ວໄປແລະບັນຫາການພັດທະນາ.
ອາການຫລືອາການຂອງ Trisomy 9 ແມ່ນຫຍັງ?
ອາການແລະອາການທີ່ມີຢູ່ໃນ trisomy 9 ແມ່ນປ່ຽນແປງ. ການຄົ້ນພົບທົ່ວໄປກ່ຽວກັບການ ultrasound ປະກອບມີການຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈ fetal ແລະ malformations ສາຍເຊືອກແລະກະດູກສັນຫຼັງ.
ອາການແລະອາການອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ trisomy 9 ມັກຈະປະກອບມີ:
- ລັກສະນະທາງດ້ານຫນ້າຂອງໃບຫນ້າຂະຫນາດນ້ອຍ, ຫົວດັງຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ມີປາຍແຫຼມ, ປາກເປົ່າແລະ / ຫຼືປາກ, ກົ້ນນ້ອຍ, ຫູທີ່ຫ່າງໆ, ຕານ້ອຍແລະ / ຫຼືມູມຕາທີ່ຂື້ນໄປຂ້າງຫນ້າ.
- ບັນຫາໃນວິໄສທັດ
- ປອກເປືອກອອກມາ
- underdeveloped genitalia
- ການທົດສອບ undescended ໃນເດັກຊາຍຜູ້ຊາຍ
- kidney cysts
- ການໃຫ້ອາຫານແລະຫາຍໃຈຍາກຫຼັງຈາກເກີດ
- ຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ຈະພັດທະນາ
- ສັ້ນ stature
- ບັນຫາໃນວິໄສທັດ
- ຄວາມພິການທາງປັນຍາແລະຄວາມລ່າຊ້າກ່ຽວກັບການພັດທະນາ
ຈະເປັນແນວໃດເພີ່ມຂື້ນຂອງແມ່ຍິງທີ່ມີລູກນ້ອຍທີ່ມີ Trisomy 9?
ນັກຄົ້ນຄວ້າບໍ່ໄດ້ກໍານົດປັດໃຈຄວາມສ່ຽງໃດໆກ່ຽວກັບ trisomy 9, ເວັ້ນເສຍແຕ່ມີການເຊື່ອມໂຍງກັບອາຍຸຂອງແມ່ທີ່ກ້າວຫນ້າ, ເຊັ່ນ: trisomy 21, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ສະພາບການຈະເກີດຂຶ້ນຢ່າງສຸ່ມ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນເທົ່ານັ້ນແມ່ນຖ້າພໍ່ແມ່ມີເງື່ອນໄຂທີ່ເອີ້ນວ່າການປ່ຽນແປງທີ່ມີຄວາມສົມດູນທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ໂຄຣໂມໂຊມ 9, ເຊິ່ງອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການມີລູກທີ່ມີ trisomy ບາງສ່ວນ 9. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, trisomy ບາງສ່ວນ 9 ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຫາຍາກ, ເມື່ອທຽບກັບປະເພດອື່ນໆ.
Trisomy 9 ແມ່ນຫຍັງ?
Trisomy 9 ອາດຈະໄດ້ຮັບການກວດຫາຫຼັງຈາກການລ່ວງລະເມີດ. ມັນຍັງເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະໄດ້ຮັບການບົ່ງມະຕິໃນເວລາຖືພາໂດຍການສໍາຫຼວດຕົວເອງ ( CVS ) ຫຼື ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ . ມີເນື້ອເຍື່ອກະເພາະອາຫານຈາກ CVS ຫຼືຈຸລັງຂອງ fetal ຈາກ amniocentesis, ທ່ານຫມໍສາມາດສັ່ງ karyotype, ເຊິ່ງເປັນຮູບຂອງ Chromosome ຂອງເດັກນ້ອຍ. ບາງຄັ້ງການວິນິດໄສບໍ່ໄດ້ເຮັດຈົນກວ່າເດັກຈະເກີດມາ, ແລະຢາ karyotype ຖືກສັ່ງໃຫ້ຍືນຍັນ.
A Word From Verywell
ມັນເປັນຫນ້າຢ້ານກົວແລະສັບສົນທີ່ຈະບອກວ່າລູກຂອງທ່ານມີບັນຫາທາງພັນທຸກໍາບໍ່ວ່າຈະເປັນສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງ. ຖ້າທ່ານຫຼຸລູກເດັກທີ່ມີ trisomy 9, ທ່ານຄວນຮູ້ວ່າການລ່ວງລະເມີດແມ່ນບໍ່ແມ່ນຄວາມຜິດຂອງທ່ານ, ແລະອັດຕາການຄ້າງຫ້ອງແມ່ນຕໍ່າກວ່າການຖືພາຕໍ່ໄປຂອງທ່ານຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ຫນ້າເສຍດາຍ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ trisomy ແມ່ນພຽງແຕ່ຫນຶ່ງໃນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນບາງຄັ້ງ.
ຖ້າທ່ານກໍາລັງຖືພາແລະການທົດລອງກ່ອນກໍານົດພົບວ່າ trisomy 9, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະປຶກສາກັບຜູ້ທີ່ປຶກສາກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາທີ່ມີປະສົບການຫຼືວິທະຍາສາດພັນທຸກໍາ. ບໍ່ມີການປິ່ນປົວສໍາລັບການ trisomy 9, ແລະການປິ່ນປົວແມ່ນຂຶ້ນກັບອາການແລະອາການທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງເດັກນ້ອຍ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Miryounesi M, Dianatpour M, Shadmani Z, Ghafouri-Fard S. ລາຍງານຂອງກໍລະນີທີ່ມີ trisomy 9 mosaicism. Iran J Med Sci 2016 ພຶດສະພາ 41 (3): 249-52.
> NIH ສູນຂໍ້ມູນຂ່າວສານກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານແລະພະຍາດເບົາຫວານ. (2015). Mosaic trisomy 9
> Schwendenmann WD et al ການຄົ້ນພົບ Sonographic ໃນ trisomy 9. J Ultrasound Med . 2009 ມະຄະ 28 (1): 39-42
> Zen PR, Rosa RF, Rosa RC, Graziadio C, Paskulin GA ລາຍງານໃຫມ່ຂອງສອງຄົນທີ່ມີຮູບສາມຫລ່ຽມ trisomy 9 ນໍາສະເຫນີລັກສະນະທີ່ຜິດປົກກະຕິແລະການຢູ່ລອດຫຼາຍກວ່າເກົ່າ. Sao Paulo Med J 2011 ທັນວາ 129 (6): 428-32